《審查要點》明確指出，對于國產(chǎn)產(chǎn)品，核發(fā)生產(chǎn)許可的省級市場監(jiān)管部門需承擔多項重要職責。一方面，要詳細出具產(chǎn)品獲得有效生產(chǎn)許可的情況；另一方面，需明確實際生產(chǎn)執(zhí)行的產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、產(chǎn)品技術要求的具體內(nèi)容，并給出確認意見。這些信息將被報送至市場監(jiān)管總局，同時抄送注冊人。這一系列舉措旨在加強保健食品注冊與生產(chǎn)許可、監(jiān)督管理的有效銜接，促進保健食品產(chǎn)業(yè)的規(guī)范化、高質(zhì)量發(fā)展。?
隨著各地工作方案的陸續(xù)發(fā)布與實施，在產(chǎn)在售 “雙無” 保健食品的換證工作正在有條不紊地推進，這將進一步規(guī)范我國保健食品市場，保障消費者權益，推動保健食品行業(yè)健康有序發(fā)展。（持續(xù)更新各地工作方案匯總）
很多企業(yè)比較關心換證費用和周期，這需要根據(jù)每個產(chǎn)品不同情況做出具體分析，費用少則免費，多則幾十萬，周期少則幾個月，多則三四年。近幾年我們已幫助一些先行的企業(yè)進行換證相關工作，以變更事項遞交，獲得寶貴的審評意見和經(jīng)驗，歡迎企業(yè)與我們交流，我們會對換證產(chǎn)品進行全面評估和分析，提供經(jīng)濟、可行、保障的換證方案，依法合規(guī)、穩(wěn)步推進，從而確保5年內(nèi)順利換證！